Memahami Buphthalmia: Punca, Gejala dan Pilihan Rawatan

Buphthalmia adalah gangguan mata kongenital yang jarang berlaku yang menjejaskan perkembangan mata. Ia dicirikan oleh pertumbuhan tisu mata yang tidak normal, yang boleh membawa kepada pelbagai gejala dan komplikasi.

Punca sebenar buphthalmia tidak diketahui, tetapi ia dianggap berkaitan dengan mutasi genetik atau faktor persekitaran semasa perkembangan janin. Keadaan ini biasanya menjadi jelas pada masa bayi atau awal kanak-kanak, dan boleh menjejaskan satu atau kedua-dua mata.

Gejala buftalmia boleh termasuk:

* Mata membesar
* Mata menonjol
* Kesukaran menggerakkan mata
* Penglihatan berganda
* Kepekaan terhadap cahaya
* Peningkatan koyakan
* Kemerahan dan kerengsaan mata

Dalam kes yang teruk, buftalmia boleh membawa kepada komplikasi seperti:

* Glaukoma
* Katarak
* Detasmen retina
* Ambliopia (mata malas)

Tiada ubat untuk buftalmia, tetapi pilihan rawatan tersedia untuk menguruskan gejala dan mencegah komplikasi. Ini mungkin termasuk:

* Cermin mata atau kanta sentuh untuk membetulkan masalah penglihatan
* Pembedahan untuk mengurangkan saiz mata atau membetulkan keabnormalan lain
* Ubat untuk mengurangkan keradangan dan kepekaan terhadap cahaya
* Terapi fizikal untuk meningkatkan pergerakan dan koordinasi mata

Ia penting untuk individu dengan buphthalmia untuk menerima pemeriksaan mata biasa untuk memantau keadaan mereka dan mencegah komplikasi. Dengan rawatan dan pengurusan yang sesuai, ramai penghidap buphthalmia dapat menjalani kehidupan yang normal dan aktif.