Memahami Chromid: Jenis, Pengesanan dan Kepentingan dalam Genetik

Kromid ialah istilah yang digunakan dalam genetik dan sitogenetik untuk menggambarkan kromosom yang telah mengalami perubahan dalam struktur atau nombornya. Istilah "kromid" berasal daripada perkataan "kromosom" dan "varian."

Terdapat beberapa jenis kromid, termasuk:

1. Penyimpangan kromosom: Ini adalah perubahan dalam bilangan atau struktur kromosom yang boleh berlaku akibat mutasi genetik atau faktor persekitaran. Contohnya termasuk aneuploidi (mempunyai bilangan kromosom yang tidak normal), translokasi (di mana sebahagian daripada satu kromosom ditukar dengan sebahagian daripada kromosom lain), dan penghapusan atau penduaan bahan genetik.
2. Polimorfisme kromosom: Ini adalah perubahan kecil dalam struktur atau jujukan kromosom yang terdapat dalam populasi, tetapi tidak terdapat pada setiap individu. Contohnya termasuk polimorfisme nukleotida tunggal (SNP) dan sisipan/penghapusan.
3. Varian kromosom: Ini ialah perubahan dalam struktur atau jujukan kromosom yang tidak diklasifikasikan sebagai penyimpangan atau polimorfisme. Contohnya termasuk variasi nombor salinan (di mana terdapat lebih atau kurang salinan gen tertentu daripada biasa) dan variasi struktur (di mana terdapat perubahan dalam organisasi atau struktur kromosom).

Kromid boleh dikesan melalui teknik sitogenetik seperti karyotyping, pendarfluor. hibridisasi in situ (FISH), dan hibridisasi genomik perbandingan tatasusunan (aCGH). Kajian kromid boleh memberikan maklumat berharga tentang asas genetik penyakit dan gangguan perkembangan, serta evolusi spesies.