Memahami Ctenodactyl: Gangguan Genetik Jarang Yang Mempengaruhi Anggota Badan

Ctenodactyl adalah gangguan genetik yang jarang berlaku yang menjejaskan perkembangan jari tangan dan kaki. Ia dicirikan oleh ketiadaan atau kecacatan satu atau lebih tulang di tangan atau kaki, yang membawa kepada kecacatan seperti kaki kelab atau angka yang hilang. Keadaan ini biasanya diwarisi dalam corak dominan autosomal, bermakna satu salinan gen yang bermutasi boleh menyebabkan keadaan tersebut.

Ctenodactyly ialah sejenis ectrodactyly, iaitu sekumpulan gangguan kongenital yang menjejaskan perkembangan anggota badan. Jenis ectrodactyly yang lain termasuk sindrom ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting dan ectrodactyly-defects-kind malformations syndrome.

Simptom ctenodactyl boleh berbeza dalam keterukan dan mungkin termasuk:

* Hilang atau cacat jari atau jari kaki
* Kaki keranjang atau kecacatan kaki yang lain mobiliti atau kekakuan pada tangan atau kaki
* Keabnormalan kulit atau kuku
* Keabnormalan rangka atau tisu penghubung lain

Tiada ubat untuk ctenodactyl, tetapi rawatan mungkin melibatkan terapi fizikal, ortotik atau prostetik, dan pembedahan untuk membetulkan kecacatan. Diagnosis dan intervensi awal boleh membantu meningkatkan hasil bagi individu yang mengalami keadaan ini.