Memahami Encephalomere: Punca, Gejala, dan Pilihan Rawatan

Encephalomere adalah kecacatan otak kongenital yang jarang berlaku yang dicirikan oleh perkembangan hemisfera serebrum yang tidak lengkap. Ia disebabkan oleh kegagalan tiub neural untuk menutup dengan betul semasa perkembangan janin, mengakibatkan pelbagai keabnormalan kognitif dan tingkah laku.

Istilah "encephalomere" berasal daripada perkataan Yunani "en" bermaksud "dalam," "cephalos" bermaksud " kepala," dan "meros" bermaksud "bahagian." Bersama-sama, istilah ini merujuk kepada fakta bahawa hemisfera serebrum tidak terbentuk atau berkembang sepenuhnya di dalam otak.

Encephalomere boleh disebabkan oleh pelbagai mutasi genetik atau faktor persekitaran semasa perkembangan janin. Ia sering dikaitkan dengan anomali kongenital yang lain, seperti hidrosefalus (pengumpulan cecair di dalam otak) dan agenesis korpus callosum (ketiadaan tisu penghubung antara dua hemisfera serebrum).

Gejala ensefalomer boleh berbeza secara meluas bergantung kepada keparahan penyakit. kecacatan dan lokasi serta keluasan kawasan yang terjejas. Beberapa ciri biasa termasuk ketidakupayaan intelek, sawan, kesukaran dengan koordinasi dan keseimbangan, dan keabnormalan dalam perkembangan pertuturan dan bahasa. Pilihan rawatan adalah terhad dan mungkin termasuk ubat untuk mengawal sawan dan gejala lain, serta terapi fizikal dan pekerjaan untuk membantu meningkatkan fungsi kognitif dan motor.