Memahami Fibroma Metastatik: Punca, Gejala dan Pilihan Rawatan
Fibroma metastatik, juga dikenali sebagai metrofibroma, adalah tumor jinak yang jarang berlaku yang boleh berlaku di pelbagai bahagian badan, termasuk kulit, tisu subkutan, dan organ dalaman. Ia adalah sejenis tumor mesenchymal, yang bermaksud ia timbul daripada tisu penghubung badan.
Fibroma metastatik biasanya muncul sebagai jisim atau nodul yang tumbuh perlahan, selalunya dengan konsistensi yang kukuh atau bergetah. Ia boleh sama ada bertangkai (dilekatkan pada tangkai) atau tidak dilekatkan pada mana-mana struktur asas. Permukaan tumor mungkin licin atau bergelombang, dan ia mungkin ditutup dengan lapisan kulit.
Punca sebenar fibroma metastatik tidak diketahui, tetapi ia dipercayai timbul daripada pertumbuhan dan perkembangan abnormal sel mesenchymal, iaitu sel. yang memberikan sokongan dan struktur kepada tisu badan. Ia boleh berlaku pada semua peringkat umur, tetapi ia paling biasa berlaku pada orang dewasa antara umur 20 dan 50.
Fibroma metastatik boleh didiagnosis melalui gabungan pemeriksaan fizikal, kajian pengimejan seperti ultrasound atau MRI, dan biopsi. Pilihan rawatan untuk fibroma metastatik bergantung pada saiz, lokasi, dan keterukan tumor, serta kesihatan keseluruhan pesakit. Pembuangan pembedahan selalunya merupakan rawatan pertama, dan dalam sesetengah kes, terapi radiasi atau kemoterapi mungkin disyorkan untuk mengecutkan tumor sebelum pembedahan.
Secara keseluruhannya, fibroma metastatik ialah tumor yang jarang berlaku dan jinak yang boleh berlaku di pelbagai bahagian badan. Walaupun ia boleh menyebabkan gejala dan kebimbangan kosmetik, ia secara amnya tidak mengancam nyawa dan boleh dirawat dengan berkesan dengan pembedahan dan terapi lain.



