Memahami Trichoclasis: Punca, Gejala dan Pilihan Rawatan

Trichoclasis adalah gangguan genetik yang jarang berlaku yang menjejaskan perkembangan rambut, kuku, dan gigi. Ia dicirikan oleh keabnormalan dalam struktur dan pertumbuhan tisu-tisu ini, yang membawa kepada pelbagai gejala fizikal.

Ciri-ciri utama trichoclasis termasuk:

1. Rambut: Rambut nipis, rapuh, dan mudah patah, terutamanya semasa akil baligh. Rambut juga mungkin kerinting atau beralun, dan ia mungkin tidak tumbuh secepat rambut biasa.
2. Kuku: Kuku selalunya berbentuk tidak normal, dengan kawasan yang menebal di pangkal dasar kuku. Kuku juga mungkin rapuh dan mudah patah.
3. Gigi: Gigi mungkin salah bentuk atau mempunyai jarak yang tidak teratur. Enamel juga mungkin nipis atau hilang sama sekali.
4. Kulit: Kulit mungkin nipis dan rapuh, dengan peningkatan risiko kecederaan dan jangkitan kulit.
5. Mata: Mata mungkin terjejas oleh trichoclasis, membawa kepada masalah penglihatan seperti rabun dekat atau rabun jauh.
6. Gejala lain: Trichoclasis juga boleh menyebabkan pelbagai gejala lain, termasuk sakit sendi, kelemahan otot, dan keletihan.

Trichoclasis disebabkan oleh mutasi dalam gen TRICH1, yang bertanggungjawab untuk perkembangan rambut, kuku dan gigi. Keadaan ini biasanya diwarisi dalam corak dominan autosomal, bermakna satu salinan gen bermutasi sudah cukup untuk menyebabkan keadaan itu. Walau bagaimanapun, sesetengah kes mungkin disebabkan oleh mutasi spontan yang berlaku semasa perkembangan janin.

Tiada penawar untuk trichoclasis, tetapi pilihan rawatan tersedia untuk menguruskan gejala. Ini mungkin termasuk ubat untuk merangsang pertumbuhan rambut, terapi fizikal untuk meningkatkan mobiliti sendi, dan pembedahan untuk membetulkan masalah mata. Adalah penting bagi individu yang mempunyai trichoclasis untuk bekerjasama rapat dengan pembekal penjagaan kesihatan mereka untuk membangunkan pelan rawatan yang diperibadikan.