Diaminogenen begrijpen in de organische chemie

Diaminogeen is een term die in de organische chemie wordt gebruikt om een verbinding te beschrijven die kan werken als een dienofiel, wat betekent dat het een onverzadigde binding heeft (zoals een dubbele of drievoudige binding) en in staat is Diels-Alder-reacties te ondergaan. In een Diels-Alder-reactie , reageert een dienofiel (het molecuul met de onverzadigde binding) met een dieen (een molecuul met twee dubbele koolstof-koolstofbindingen) om een nieuwe verbinding te vormen. Het diaminogeen fungeert als een katalysator om de reactie te vergemakkelijken. Diaminogenen worden doorgaans gebruikt bij organische synthese om een specifieke functionele groep in een molecuul te introduceren, zoals een dubbele koolstof-koolstofbinding of een drievoudige koolstof-koolstofbinding. Ze kunnen worden ontworpen om zeer specifiek en selectief te zijn voor bepaalde substraten, waardoor scheikundigen de stereochemie en regiochemie van de reactie kunnen controleren. Voorbeelden van diaminogenen zijn: 1,3-dinitrobenzeen (DNB) 1,4-dinitroantraceen (DNA )
* 2,3-Diaminobenzeen (DAB)
* 2,4-Diaminofenylboraan (DAPB)

Deze diaminogenen kunnen worden gebruikt om een verscheidenheid aan Diels-Alder-reacties uit te voeren, waaronder de vorming van dubbele koolstof-koolstofbindingen, driedubbele koolstof-koolstofbindingen bindingen en koolstof-heteroatoombindingen. De specifieke reactieomstandigheden en gebruikte substraten zullen afhangen van het gewenste product en de eigenschappen van het gebruikte diaminogeen.