Osteosarcoom begrijpen: oorzaken, symptomen en behandelingsopties

Osteosarcoom is een vorm van kanker die zich in de botten ontwikkelt. Het is een kwaadaardige tumor die kan groeien en zich naar andere delen van het lichaam kan verspreiden. Osteosarcoom kan in elk bot van het lichaam voorkomen, maar treft meestal de lange botten van de armen en benen. Osteosarcoom is zeldzaam en vertegenwoordigt slechts ongeveer 5% van alle vormen van kanker bij kinderen. Het is echter het meest voorkomende type primaire botkanker, wat betekent dat het zijn oorsprong vindt in het bot en zich niet vanuit een ander deel van het lichaam verspreidt. De exacte oorzaak van osteosarcoom is niet bekend, maar er zijn verschillende risicofactoren die in verband zijn gebracht met de ziekte. ontwikkeling van deze ziekte. Deze omvatten: Genetische mutaties: Sommige mensen kunnen geboren worden met genetische mutaties die hun risico op het ontwikkelen van osteosarcoom vergroten. Eerdere blootstelling aan straling: Mensen die in het verleden bestralingstherapie hebben gehad, kunnen een verhoogd risico hebben om later in hun leven osteosarcoom te ontwikkelen. Eerdere botkanker : Mensen die eerder een osteosarcoom hebben gehad, lopen een groter risico om het opnieuw te ontwikkelen. Botziekten: Bepaalde botziekten, zoals de ziekte van Paget of botkanker, kunnen het risico op het ontwikkelen van osteosarcoom vergroten. Familiegeschiedenis: Het risico van een persoon om osteosarcoom te ontwikkelen kan hoger als de ziekte in de familie voorkomt. Osteosarcoom kan een verscheidenheid aan symptomen veroorzaken, waaronder: Pijn in het aangetaste bot Zwelling of roodheid nabij het aangetaste bot Een knobbel of massa op het aangetaste bot Zwakte of vermoeidheid Moeite met het bewegen van het aangetaste ledemaat Als u vermoedt dat u of Als uw kind mogelijk osteosarcoom heeft, is het belangrijk om zo snel mogelijk medische hulp in te roepen. Een arts zal doorgaans een lichamelijk onderzoek uitvoeren en beeldvormende tests bestellen, zoals röntgenfoto's of CT-scans, om de diagnose te bevestigen. De behandeling van osteosarcoom omvat meestal een combinatie van chirurgie, chemotherapie en bestralingstherapie. Het specifieke behandelplan zal afhangen van de locatie en het stadium van de kanker, evenals van de algehele gezondheid van de patiënt. Chirurgie: Een operatie is vaak de eerste behandelingslijn voor osteosarcoom. Het doel van de operatie is het verwijderen van de tumor en eventueel aangetast botweefsel. In sommige gevallen moet de chirurg mogelijk het aangetaste ledemaat amputeren om de kanker volledig te verwijderen. Chemotherapie: Chemotherapie is een vorm van kankerbehandeling waarbij medicijnen worden gebruikt om kankercellen te doden. Het wordt vaak gebruikt in combinatie met een operatie om osteosarcoom te behandelen. Radiotherapie: Radiotherapie maakt gebruik van hoogenergetische röntgenstralen of andere deeltjes om kankercellen te doden. Het kan vóór of na de operatie worden gebruikt om de tumor te helpen verkleinen en het risico te verkleinen dat de kanker terugkeert. Gerichte therapie: Gerichte therapie is een vorm van kankerbehandeling die zich richt op specifieke genen of eiwitten die betrokken zijn bij de groei en verspreiding van kanker cellen. Het kan worden gebruikt in combinatie met chirurgie, chemotherapie en bestralingstherapie om osteosarcoom te behandelen. Klinische onderzoeken: Klinische onderzoeken zijn onderzoeksstudies die nieuwe behandelingen voor osteosarcoom evalueren. Deelname aan een klinische proef kan patiënten toegang geven tot nieuwe en innovatieve behandelingen die nog niet algemeen beschikbaar zijn. De algemene prognose voor osteosarcoom varieert afhankelijk van het stadium van de kanker en andere individuele factoren. Over het algemeen geldt dat hoe eerder de kanker wordt ontdekt en behandeld, hoe beter de prognose.