Zrozumienie homozygotyczności: definicja, przykłady i znaczenie

Homozygotyczność odnosi się do obecności dwóch kopii tego samego allelu (po jednej odziedziczonej od każdego z rodziców) w określonym locus (pozycji) na chromosomie. Innymi słowy, obie kopie genu są takie same.
Na przykład, jeśli dana osoba ma genotyp AA dla określonego genu, jest homozygotą pod względem tego genu, ponieważ ma dwie kopie tego samego allelu (A).
Homozygotyczność może być używany do opisu dowolnego genu lub locus na chromosomie, ale najczęściej jest używany do opisu genów powiązanych z określonymi cechami lub chorobami. Na przykład, jeśli dana osoba jest homozygotyczna pod względem mutacji w genie wywołującym określoną chorobę, prawdopodobieństwo rozwinięcia się u niej tej choroby może być większe. Homozygotyczność można również wykorzystać do opisania stopnia pokrewieństwa między jednostkami. Na przykład rodzeństwo, które ma oboje rodziców, jest homozygotyczne w wielu loci na swoich chromosomach, podczas gdy osoby niespokrewnione będą miały mniej identycznych alleli i dlatego będą mniej homozygotyczne. Należy pamiętać, że homozygotyczność może być korzystna lub szkodliwa, w zależności od kontekstu. Niektóre zaburzenia genetyczne są spowodowane homozygotycznością zmutowanego allelu, podczas gdy na inne cechy może wpływać homozygotyczność w wielu loci.