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Compreendendo a esclerodactilia: causas, sintomas e opções de tratamento

A esclerodactilia é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento das mãos e dos pés. É caracterizada por espessamento e endurecimento da pele dos dedos das mãos e dos pés, além de outros sintomas como contraturas articulares e dificuldade de locomoção. A condição geralmente é herdada em um padrão autossômico dominante, o que significa que uma única cópia do gene mutado é suficiente para causar a doença. O tratamento da esclerodactilia normalmente envolve fisioterapia e terapia ocupacional para melhorar a mobilidade e a força das articulações, bem como cirurgia para liberar tendões contraídos e melhorar a função das mãos.

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