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Compreendendo a glicosúria: causas, sintomas e opções de tratamento

A glicosúria é uma doença genética rara que afeta os rins e causa um acúmulo anormal de um açúcar chamado glicose na urina. Esta condição é causada por uma deficiência da enzima galactosemia-1,6-galactosiltransferase, que é necessária para o metabolismo adequado da glicose nos rins.

Sem esta enzima, a glicose não é decomposta adequadamente e é excretada na urina, levando a uma quantidade excessiva de glicose na urina. Isso pode causar uma série de sintomas, incluindo micção frequente, aumento da sede e aumento do risco de danos renais.

A glicosúria geralmente é diagnosticada por meio de uma combinação de exame físico, histórico médico e exames laboratoriais, como medição dos níveis de glicose na urina. e sangue. O tratamento da glicosúria normalmente envolve o manejo da doença subjacente que está causando o distúrbio, como diabetes ou uma mutação genética, e também pode envolver medicamentos para ajudar a regular os níveis de açúcar no sangue. Em alguns casos, pode ser necessária diálise para remover o excesso de glicose do sangue.

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