Compreendendo a pneumonocele: causas, sintomas e opções de tratamento

A pneumonocele é uma malformação pulmonar congênita rara que ocorre quando há uma comunicação anormal entre as vias aéreas pulmonares e o espaço pleural (espaço entre os pulmões e a parede torácica). Isso pode fazer com que o ar entre no espaço pleural, levando a um acúmulo de ar na cavidade torácica.

A pneumonocele é geralmente diagnosticada no nascimento ou na primeira infância e pode estar associada a outras anomalias congênitas, como fibrose cística ou outras doenças genéticas. Os sintomas da pneumonocele podem variar dependendo do tamanho e localização da bolsa de ar, mas podem incluir:

* Deformidade da parede torácica
* Dor ou desconforto no peito ou abdômen…* Dificuldade em respirar ou falta de ar…* Tosse com sangue ou ferrugem- expectoração colorida
* Febre

Pneumonocele é normalmente diagnosticada com uma combinação de exames de imagem, como radiografia de tórax, tomografia computadorizada e ressonância magnética. O tratamento da pneumonocele pode envolver a drenagem da bolsa de ar e a reparação de quaisquer defeitos subjacentes no pulmão ou no espaço pleural. Em alguns casos, a cirurgia pode ser necessária para remover a parte afetada do pulmão.

É importante observar que a pneumonocele é uma condição rara e pode ser difícil de diagnosticar e tratar. Se você suspeita que seu filho pode ter pneumonocele, é essencial consultar um pediatra ou especialista em medicina respiratória pediátrica o mais rápido possível.