Compreendendo o Ctenodáctilo: uma doença genética rara que afeta membros

Ctenodáctilo é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento dos dedos das mãos e dos pés. É caracterizada pela ausência ou malformação de um ou mais ossos das mãos ou pés, levando a deformidades como pé torto ou falta de dedos. A condição geralmente é herdada em um padrão autossômico dominante, o que significa que uma única cópia do gene mutado pode causar a doença.

Ctenodactilia é um tipo de ectrodactilia, que é um grupo de doenças congênitas que afetam o desenvolvimento dos membros. Outros tipos de ectrodactilia incluem ectrodactilia-displasia ectodérmica-síndrome de fissura e ectrodactilia-síndrome de defeitos de pele-malformações de membros. mobilidade ou rigidez nas mãos ou pés…* Anormalidades na pele ou nas unhas…* Outras anormalidades esqueléticas ou do tecido conjuntivo…Não há cura para o ctenodáctilo, mas o tratamento pode envolver fisioterapia, órteses ou próteses e cirurgia para corrigir deformidades. O diagnóstico e a intervenção precoces podem ajudar a melhorar os resultados para indivíduos com esta condição.