Compreendendo o encefalômero: causas, sintomas e opções de tratamento

O encefalômero é uma malformação cerebral congênita rara que se caracteriza pelo desenvolvimento incompleto dos hemisférios cerebrais. É causada por uma falha no fechamento adequado do tubo neural durante o desenvolvimento fetal, resultando em uma série de anormalidades cognitivas e comportamentais.

O termo "encefalômero" vem das palavras gregas "en" que significa "dentro", "cefalos" que significa " cabeça" e "meros" que significa "parte". Juntos, o termo refere-se ao fato de que os hemisférios cerebrais não estão totalmente formados ou desenvolvidos dentro do cérebro.

O encefalômero pode ser causado por uma variedade de mutações genéticas ou fatores ambientais durante o desenvolvimento fetal. É frequentemente associado a outras anomalias congênitas, como hidrocefalia (acúmulo de líquido no cérebro) e agenesia do corpo caloso (ausência do tecido de conexão entre os dois hemisférios cerebrais).

Os sintomas do encefalômero podem variar amplamente, dependendo da gravidade do a malformação e a localização e extensão das áreas afetadas. Algumas características comuns incluem deficiência intelectual, convulsões, dificuldade de coordenação e equilíbrio e anormalidades no desenvolvimento da fala e da linguagem. As opções de tratamento são limitadas e podem incluir medicamentos para controlar convulsões e outros sintomas, bem como terapia física e ocupacional para ajudar a melhorar a função cognitiva e motora.