Compreendendo o hipernefroma: causas, sintomas e opções de tratamento

O hipernefroma é um tipo raro de câncer que afeta os rins. É um tumor maligno que se origina no néfron, unidade funcional do rim responsável por filtrar os resíduos e o excesso de líquidos do sangue. O hipernefroma também é conhecido como carcinoma de células renais (CCR).

A causa exata do hipernefroma não é totalmente compreendida, mas acredita-se que esteja ligada a mutações genéticas e à exposição a certos fatores ambientais, como tabagismo e exposição a certos produtos químicos. A doença é mais comum em homens do que em mulheres e geralmente afeta pessoas entre 50 e 70 anos. Os sintomas do hipernefroma podem incluir sangue na urina, dor no flanco ou abdômen, fadiga, perda de peso e pressão alta. Se o tumor se espalhar para outras partes do corpo, pode causar sintomas adicionais, como dor óssea, convulsões e inchaço nas pernas.

O hipernefroma é diagnosticado por meio de uma combinação de exames de imagem, como tomografia computadorizada, ressonância magnética e ultrassom, e uma biópsia para confirmar a presença de células cancerígenas. As opções de tratamento para o hipernefroma dependem do estágio e da localização do tumor e podem incluir cirurgia, radioterapia e terapia direcionada com medicamentos como sunitinibe e pazopanibe. O prognóstico do hipernefroma varia dependendo do estágio e da agressividade da doença, mas em geral, quanto mais cedo for detectado e tratado, melhor será o desfecho.