Compreendendo os cromídeos: tipos, detecção e significado em genética

Cromídeo é um termo usado em genética e citogenética para descrever um cromossomo que sofreu uma alteração em sua estrutura ou número. O termo "cromídeo" é derivado das palavras "cromossomo" e "variante".

Existem vários tipos de cromídeos, incluindo:

1. Aberrações cromossômicas: São alterações no número ou na estrutura dos cromossomos que podem ocorrer como resultado de mutações genéticas ou fatores ambientais. Os exemplos incluem aneuploidia (tendo um número anormal de cromossomos), translocações (onde uma porção de um cromossomo é trocada por uma porção de outro cromossomo) e deleções ou duplicações de material genético. Polimorfismos cromossômicos: São pequenas alterações na estrutura ou sequência dos cromossomos encontradas em uma população, mas não estão presentes em todos os indivíduos. Os exemplos incluem polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) e inserções/deleções.
3. Variantes cromossômicas: São alterações na estrutura ou sequência dos cromossomos que não são classificadas como aberrações ou polimorfismos. Os exemplos incluem variações no número de cópias (onde há mais ou menos cópias de um determinado gene do que o normal) e variações estruturais (onde há mudanças na organização ou estrutura do cromossomo). hibridização in situ (FISH) e hibridização genômica comparativa de array (aCGH). O estudo dos cromídeos pode fornecer informações valiosas sobre a base genética de doenças e distúrbios do desenvolvimento, bem como sobre a evolução das espécies.