Înțelegerea amitozei: cauze, simptome și opțiuni de tratament

Amitoza este o tulburare genetică rară care afectează dezvoltarea celulelor sanguine, în special a celulelor roșii. Este cauzată de mutații ale genei AMIT, care codifică o proteină implicată în maturarea celulelor roșii din sânge.
Persoanele cu amitoză suferă de obicei anemie, care este un număr scăzut de celule roșii din sânge și pot prezenta și alte simptome, cum ar fi oboseala, slăbiciune și dificultăți de respirație. Tratamentul pentru amitoză implică de obicei transfuzii de sânge și, în unele cazuri, transplant de măduvă osoasă.
Cuvântul „amitoză” provine din cuvintele grecești „a-” care înseamnă „fără” și „mitoză” care înseamnă „diviziune celulară”. Aceasta se referă la faptul că persoanele cu amitoză au globule roșii anormale care nu suferă diviziune și maturare celulară normală.