Înțelegerea anisomeliei: cauze, tipuri și opțiuni de tratament

Anizomelia este o malformație congenitală rară a membrelor care afectează unul sau ambele brațe. Se caracterizează printr-un braț scurtat sau absent, membrul rămas fiind mai lung sau mai scurt decât celălalt. Afecțiunea poate apărea fie pe partea stângă, fie pe partea dreaptă a corpului și, în unele cazuri, ambele brațe pot fi afectate.

Cauza anisomeliei nu este bine înțeleasă, dar se crede că este legată de mutații genetice sau de factori de mediu în timpul fătului. dezvoltare. În unele cazuri, anisomelia poate fi asociată cu alte anomalii congenitale, cum ar fi defecte cardiace sau anomalii ale coloanei vertebrale.

Există mai multe tipuri diferite de anisomelie, inclusiv:

* Defect de rază radială: acest tip de anisomelie se caracterizează printr-o rază osoasă scurtată sau absentă. în antebraț.
* Defectul razei ulnare: Acest tip de anisomelie se caracterizează printr-un os ulnă scurtat sau absent în antebraț.
* Hemimelie: Acest tip de anisomelie se caracterizează printr-un braț lipsă sau subdezvoltat pe o parte a corpului.
* Amelia: Acest tip de anisomelie se caracterizează prin absența completă a unuia sau a ambelor brațe.

Anisomelia poate fi diagnosticată printr-o combinație de examinare fizică, studii imagistice, cum ar fi raze X sau ultrasunete și teste genetice. Tratamentul pentru anisomelie depinde de tipul specific și de severitatea afecțiunii și poate include kinetoterapie, orteze sau proteze și intervenții chirurgicale. În unele cazuri, persoanele cu anisomelie pot necesita, de asemenea, îngrijire medicală continuă pentru a aborda orice afecțiuni sau complicații asociate.