Înțelegerea glucozurii: cauze, simptome și opțiuni de tratament

Glucozuria este o afecțiune genetică rară care afectează rinichii și provoacă o acumulare anormală a unui zahăr numit glucoză în urină. Această afecțiune este cauzată de o deficiență a enzimei galactozemie-1,6-galactosiltransferaza, care este necesară pentru metabolismul corect al glucozei în rinichi.

Fără această enzimă, glucoza nu este descompusă corespunzător și este excretată în urină, ceea ce duce la o cantitate excesivă de glucoză în urină. Acest lucru poate provoca o serie de simptome, inclusiv urinare frecventă, sete crescută și risc crescut de afectare a rinichilor.

Glucozuria este de obicei diagnosticată printr-o combinație de examen fizic, istoric medical și teste de laborator, cum ar fi măsurarea nivelului de glucoză din urină. și sânge. Tratamentul pentru glucozurie implică de obicei gestionarea afecțiunii de bază care cauzează tulburarea, cum ar fi diabetul sau o mutație genetică, și poate implica, de asemenea, medicamente pentru a ajuta la reglarea nivelului de zahăr din sânge. În unele cazuri, dializa poate fi necesară pentru a elimina excesul de glucoză din sânge.