Înțelegerea hepatomului: tipuri, cauze, simptome și opțiuni de tratament

Hepatomul este un tip de tumoră hepatică care își are originea în celulele hepatice (hepatocite). Poate fi benign sau malign.
Hepatoamele benigne sunt rare și de obicei mici și nu se răspândesc în alte părți ale corpului. Ele pot provoca puține simptome și sunt adesea găsite întâmplător în timpul testelor imagistice pentru alte afecțiuni.
Hepatoamele maligne, pe de altă parte, sunt mai frecvente și se pot extinde și se pot răspândi în alte părți ale corpului prin vasele de sânge sau sistemul limfatic. Acestea pot provoca o varietate de simptome, inclusiv dureri abdominale, pierdere în greutate, oboseală și icter (îngălbenirea pielii și a ochilor).
Hepatomul este cauzat de mutații genetice care apar în celulele hepatice în timp. Aceste mutații pot fi moștenite sau dobândite prin expunerea la anumite substanțe chimice sau viruși. Unii factori de risc pentru dezvoltarea hepatomului includ:
1. Infecții cu hepatită B și C2. Consumul de alcool...3. Obezitatea
4. Istoric familial de boală hepatică...5. Expunerea la anumite substanțe chimice, cum ar fi clorura de vinil sau arsenic6. Anumite afecțiuni genetice, cum ar fi hemocromatoza sau deficitul de alfa-1 antitripsină

Diagnosticul hepatomului implică de obicei o combinație de teste imagistice, cum ar fi scanări CT, scanări RMN și ultrasunete, precum și o biopsie pentru a confirma prezența celulelor canceroase. Opțiunile de tratament pentru hepatoamele maligne includ intervenția chirurgicală, chimioterapia și transplantul de ficat.

În rezumat, hepatomul este un tip de tumoare hepatică care poate fi benignă sau malignă. Este cauzată de mutații genetice și poate fi asociată cu anumiți factori de risc. Diagnosticul implică de obicei teste imagistice și o biopsie, iar opțiunile de tratament includ intervenția chirurgicală, chimioterapia și transplantul de ficat.