Înțelegerea neurocitomului: cauze, simptome și opțiuni de tratament

Neurocitomul este un tip rar de tumoare cerebrală care își are originea în celulele de susținere ale creierului numite celule gliale. Este, de asemenea, cunoscut sub numele de tumoră glială sau gliom. Neurocitomul are de obicei o creștere lentă și benign, ceea ce înseamnă că nu se răspândește în alte părți ale corpului. Cu toate acestea, poate provoca în continuare simptome semnificative și dizabilitate dacă este lăsată netratată.

Simptomele neurocitomului variază în funcție de locația și dimensiunea tumorii. Simptomele comune includ dureri de cap, convulsii, slăbiciune sau amorțeală la nivelul brațelor sau picioarelor și modificări ale personalității sau comportamentului. Neurocitomul poate fi diagnosticat printr-o combinație de teste imagistice, cum ar fi RMN sau CT și biopsie tisulară.

Tratamentul neurocitomului implică, de obicei, o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii, urmată de radioterapie pentru a ucide orice celule canceroase rămase. În unele cazuri, chimioterapia poate fi recomandată și pentru a micșora tumora înainte de operație. Prognosticul neurocitomului este în general bun, mai ales dacă tumora este diagnosticată și tratată precoce. Cu toate acestea, în cazuri rare, tumora poate recidiva sau deveni malignă, necesitând tratament suplimentar.