Înțelegerea pneumonocelului: cauze, simptome și opțiuni de tratament

Pneumonocelul este o malformație pulmonară congenitală rară care apare atunci când există o comunicare anormală între căile respiratorii pulmonare și spațiul pleural (spațiul dintre plămâni și peretele toracic). Acest lucru poate determina intrarea aerului în spațiul pleural, ducând la o colectare de aer în cavitatea toracică.

Pneumonocelul este de obicei diagnosticat la naștere sau în copilăria timpurie și poate fi asociat cu alte anomalii congenitale, cum ar fi fibroza chistică sau alte tulburări genetice. Simptomele pneumonocelului pot varia în funcție de dimensiunea și locația buzunarului de aer, dar pot include:

* Deformarea peretelui toracic
* Durere sau disconfort în piept sau abdomen
* Dificultate la respirație sau dificultăți de respirație…* Tușirea de sânge sau rugină- spute colorate* Febra

Pneumonocelul este de obicei diagnosticat cu o combinație de teste imagistice, cum ar fi radiografii toracice, tomografii și RMN. Tratamentul pneumonocelului poate implica drenarea pungii de aer și repararea oricăror defecte subiacente în plămâni sau spațiul pleural. În unele cazuri, poate fi necesară o intervenție chirurgicală pentru a îndepărta porțiunea afectată a plămânului.

Este important de reținut că pneumonocelul este o afecțiune rară și poate fi dificil de diagnosticat și tratat. Dacă bănuiți că copilul dumneavoastră ar putea avea pneumonocel, este esențial să consultați cât mai curând un medic pediatru sau un specialist în medicina respiratorie pediatrică.