Înțelegerea sclerodactiliei: cauze, simptome și opțiuni de tratament

Sclerodactilia este o tulburare genetică rară care afectează dezvoltarea mâinilor și picioarelor. Se caracterizează prin îngroșarea și întărirea pielii de la mâini și de la picioare, precum și prin alte simptome precum contracturi articulare și mobilitate limitată. Afecțiunea este de obicei moștenită într-un model autozomal dominant, ceea ce înseamnă că o singură copie a genei mutante este suficientă pentru a provoca afecțiunea. Tratamentul pentru sclerodactilie implică de obicei kinetoterapie și terapie ocupațională pentru a îmbunătăți mobilitatea și forța articulațiilor, precum și intervenția chirurgicală pentru a elibera tendoanele contractate și pentru a îmbunătăți funcția mâinii.