Înțelegerea sclerozei laterale amiotrofice (ALS) și a simptomelor acesteia

Scleroza laterală amiotrofică (ALS) este o boală neurologică progresivă care afectează celulele nervoase din creier și măduva spinării, ducând la slăbiciune musculară, paralizie și, în cele din urmă, moarte. Este cunoscută și sub numele de boala Lou Gehrig, după celebrul jucător de baseball care a fost diagnosticat cu această afecțiune în 1939.
Amiostenia este un termen care este uneori folosit pentru a descrie slăbiciunea musculară și pierderea musculară care apare la pacienții cu SLA. Se caracterizează printr-o pierdere a masei musculare și a forței, ceea ce poate face dificilă îndeplinirea activităților zilnice, cum ar fi mersul pe jos, vorbitul și mâncatul.
Cauza exactă a SLA nu este încă pe deplin înțeleasă, dar cercetările sugerează că aceasta poate fi legate de o combinație de factori genetici și de mediu. În prezent, nu există un remediu pentru boală, dar există mai multe tratamente disponibile care pot ajuta la gestionarea simptomelor acesteia și la încetinirea progresiei acesteia. Acestea includ medicamente precum riluzolul și radicava, precum și kinetoterapie, terapie ocupațională și logopedie.
În plus față de amiostenie, pacienții cu SLA pot prezenta și o serie de alte simptome, inclusiv:
* Crampe musculare și spasme...* Oboseală și slăbiciune... * Dificultate de a vorbi și de a înghiți…* Dificultate la mers și probleme de echilibru…* Deficiențe cognitive și pierderi de memorie…* Depresie și anxietate…* Pierderea în greutate și pierderea mușchilor……În general, SLA este o boală devastatoare care poate avea un impact semnificativ asupra calității vieții unei persoane. Deși în prezent nu există un tratament, există mai multe tratamente disponibile care pot ajuta la gestionarea simptomelor și la îmbunătățirea vieții celor afectați de boală.