mobile theme mode icon
theme mode light icon theme mode dark icon
Random Question Случайный
speech play
speech pause
speech stop

Понимание глюкоземии: причины, симптомы и варианты лечения

Глюкоземия — редкое генетическое заболевание, которое влияет на способность организма перерабатывать и использовать глюкозу, тип сахара. Это вызвано мутациями в гене, который кодирует фермент глюкозо-6-фосфатазу, который необходим для расщепления и использования глюкозы в печени.

Без функциональной глюкозо-6-фосфатазы глюкоза накапливается в крови и не может быть переработана. правильно метаболизируется. Это может привести к целому ряду симптомов, в том числе:

* Высокий уровень сахара в крови
* Низкое кровяное давление
* Усталость
* Тошнота и рвота
* Боль в животе
* Потеря веса

Глюкоземия обычно диагностируется посредством сочетания клинической оценки, лабораторных тестов и генетического анализа. Лечение этого расстройства обычно включает контроль уровня сахара в крови с помощью диеты и лекарств, а также мониторинг потенциальных осложнений, таких как гипогликемия (низкий уровень сахара в крови) или гипергликемия (высокий уровень сахара в крови). В некоторых случаях глюкоземия может быть связана с другими заболеваниями. , такие как гемолитическая анемия или заболевание печени. Людям с глюкоземией важно тесно сотрудничать со своим лечащим врачом, чтобы контролировать свое состояние и предотвращать осложнения.

Knowway.org использует файлы cookie, чтобы предоставить вам лучший сервис. Используя Knowway.org, вы соглашаетесь на использование нами файлов cookie. Подробную информацию можно найти в нашей Политике в отношении файлов cookie. close-policy