Понимание деренцефалоцеле: причины, диагностика и варианты лечения

Дерэнцефалоцеле — редкая врожденная аномалия, поражающая мозг и череп. Оно характеризуется выпячиванием ткани головного мозга через дефект черепа, что может сопровождаться другими аномалиями, такими как гидроцефалия (скопление жидкости в мозге) или полупозвонки (расщепление позвонка). Точная причина дерэнцефалоцеле неизвестна. , но считается, что это связано с генетическими мутациями или факторами окружающей среды во время развития плода. Обычно его диагностируют во время беременности с помощью ультразвукового исследования или после рождения с помощью визуализирующих исследований, таких как КТ или МРТ. Лечение дерэнцефалоцеле зависит от тяжести состояния и может включать операцию по устранению дефекта черепа и уменьшению давления на мозг, а также другие вмешательства для устранения любых связанных с этим отклонений. В некоторых случаях деэнцефалоцеле может быть связано с другими врожденными аномалиями или синдромами, такими как дефекты нервной трубки или хромосомные аномалии. и генетики. При соответствующем лечении многие дети с дерэнцефалоцеле могут вести нормальную жизнь, но это состояние может потребовать постоянного наблюдения и ведения на протяжении всей жизни.