Понимание миелофтиза: причины, симптомы и варианты лечения

Миелофтиз — редкое, прогрессирующее и опасное для жизни заболевание крови, поражающее костный мозг. Он характеризуется чрезмерной пролиферацией незрелых лейкоцитов, называемых бластами, в костном мозге, что приводит к снижению выработки здоровых эритроцитов, тромбоцитов и нормальных лейкоцитов. Термин «миелофтиз» происходит от греческого слова «миелофтиз». слова «миелос», что означает «костный мозг», и «фтизис», что означает «истощение». Это заболевание также известно как хронический миелолейкоз (ХМЛ) в бластной фазе. Каковы симптомы миелофтиза? Симптомы миелофтиза могут варьироваться в зависимости от тяжести заболевания, но они могут включать: Усталость и слабость. Легкое появление синяков и кровотечений из-за к низкому количеству тромбоцитов. Частые инфекции из-за низкого количества лейкоцитов. Боль в костях или суставах. Опухшая селезенка. Пожелтение кожи и глаз (желтуха) из-за дисфункции печени. Потеря веса и потеря аппетита. Ночная потливость и лихорадка. Что вызывает миелофтиз? Точная причина миелофтиза не известна, но считается, что это связано с генетическими мутациями, которые происходят в ДНК незрелых лейкоцитов. Эти мутации могут привести к неконтролируемому росту клеток и накоплению бластов в костном мозге. В некоторых случаях миелофтиз может быть вызван воздействием определенных химических веществ или лучевой терапией. Это также чаще встречается у людей с семейным анамнезом заболеваний крови.
Как диагностируется миелофтиз?
Диагностика миелофтиза обычно включает сочетание физического осмотра, истории болезни и лабораторных исследований. Эти тесты могут включать в себя: Анализы крови для измерения уровня эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов в крови Биопсия костного мозга для проверки костного мозга на наличие аномальных клеток Генетическое тестирование для поиска мутаций в ДНК незрелых лейкоцитов Визуализирующие исследования, такие как например, рентген или компьютерная томография для оценки размера селезенки и печени. Как лечится миелофтиз? Лечение миелофтиза обычно включает комбинацию химиотерапии, лучевой терапии и, в некоторых случаях, трансплантации костного мозга. Целью лечения является уменьшение количества бластов в костном мозге и увеличение выработки здоровых эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов. Химиотерапевтические препараты, которые обычно используются для лечения миелофтиза, включают: Иматиниб (Гливек) Дазатиниб (Спрайсел) )Неларабин (Арранон) Цитарабин (Ара-С) Метотрексат 6-меркаптопурин (6-МП) Лучевая терапия может использоваться для уменьшения опухшей селезенки и печени, что может помочь облегчить такие симптомы, как боль и затрудненное дыхание. Трансплантация костного мозга — это процедура при котором здоровые клетки костного мозга собираются у донора и трансплантируются пациенту для замены поврежденного костного мозга. Эта процедура обычно предназначена для пациентов, которые не ответили на другие методы лечения или имеют серьезные осложнения заболевания. Каков прогноз при миелофтизе? Прогноз при миелофтизе варьируется в зависимости от тяжести заболевания и реакции на лечение. В целом прогноз неблагоприятный для пациентов, которые не реагируют на лечение или имеют серьезные осложнения, такие как печеночная недостаточность или инфекция. Однако при соответствующем лечении некоторые пациенты могут достичь длительной ремиссии и хорошего качества жизни. Важно отметить, что миелофтиз является редким заболеванием, и исследования его причин и результатов лечения ограничены. В результате может быть сложно предсказать прогноз для отдельных пациентов.