Förstå kromider: typer, upptäckt och betydelse i genetik

Chromid är en term som används inom genetik och cytogenetik för att beskriva en kromosom som har genomgått en förändring i sin struktur eller antal. Termen "kromid" kommer från orden "kromosom" och "variant."

Det finns flera typer av kromider, inklusive:

1. Kromosomavvikelser: Dessa är förändringar i antalet eller strukturen av kromosomer som kan uppstå som ett resultat av genetiska mutationer eller miljöfaktorer. Exempel inkluderar aneuploidi (som har ett onormalt antal kromosomer), translokationer (där en del av en kromosom byts ut mot en del av en annan kromosom) och deletioner eller dupliceringar av genetiskt material.
2. Kromosomala polymorfismer: Dessa är små förändringar i strukturen eller sekvensen av kromosomer som finns i en population, men som inte finns hos varje individ. Exempel inkluderar singelnukleotidpolymorfismer (SNP) och insättningar/deletioner.
3. Kromosomala varianter: Dessa är förändringar i strukturen eller sekvensen av kromosomer som inte klassificeras som avvikelser eller polymorfismer. Exempel är variationer i antal kopior (där det finns fler eller färre kopior av en viss gen än vanligt) och strukturella variationer (där det finns förändringar i organiseringen eller strukturen av kromosomen). in situ-hybridisering (FISH) och array-jämförande genomisk hybridisering (aCGH). Studiet av kromider kan ge värdefull information om den genetiska grunden för sjukdomar och utvecklingsstörningar, såväl som arternas utveckling.