Förstå sklerokeratit: orsaker, symtom och behandlingsalternativ
Sklerokeratit är ett tillstånd som påverkar hornhinnan, som är det tydliga yttre lagret av ögat. Den kännetecknas av inflammation och ärrbildning i hornhinnan, som kan orsaka synförlust och blindhet om den inte behandlas.
Den exakta orsaken till sklerokeratit är inte känd, men det tros vara relaterat till en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer. Det är vanligare hos personer som har vissa medicinska tillstånd, såsom reumatoid artrit eller lupus, och hos dem som tar vissa mediciner som kan dämpa immunförsvaret.
Symtom på sklerokeratit kan vara:
* Suddig syn* Rodnad och inflammation i ögonen* * Smärta eller obehag i ögat
* Känslighet för ljus
* Flytningar eller skorpa i ögat
* Svullnad i ögonlocken
Om du upplever något av dessa symtom är det viktigt att uppsöka ögonläkare så snart som möjligt. Sklerokeratit kan diagnostiseras med en omfattande ögonundersökning, som inkluderar ett synskärpatest, dilaterad ögonundersökning och avbildningstester som optisk koherenstomografi (OCT).
Behandling av sklerokeratit beror på tillståndets svårighetsgrad och kan innefatta:
* Aktuell mediciner för att minska inflammation och främja läkning
* Orala mediciner för att dämpa immunförsvaret och förhindra ytterligare skador* Kirurgi för att ta bort ärrvävnad eller ersätta den skadade hornhinnan med en frisk donatorhornhinna* Kontaktlinser eller glasögon för att korrigera synproblem
Det är viktigt att notera att sklerokeratit kan vara ett kroniskt tillstånd och behandlingen kan ta tid och kräva kontinuerlig behandling. Men med rätt behandling och vård kan många personer med sklerokeratit bibehålla god syn och leva ett aktivt liv.