Förstå Trochocephaly: Orsaker, symtom och behandlingsalternativ

Trochocephaly är en sällsynt medfödd abnormitet som kännetecknas av en onormal huvudform, vanligtvis ett resultat av ofullständig sammansmältning av skallbenen under fosterutvecklingen. Termen "trochocephaly" kommer från de grekiska orden "trochē", som betyder "en vändning eller vridning" och "kephale", som betyder "huvud". , som kan vara förlängd eller tillplattad på ena sidan
* Begränsat rörelseomfång i nacken
* Svårighet att svälja eller äta
* Andningsproblem
* Utvecklingsförseningar eller intellektuell funktionsnedsättning
* Synproblem
* Hörselnedsättning

Trochocephaly kan orsakas av en mängd olika genetiska mutationer eller chromosomaliteter , samt genom exponering för vissa mediciner eller kemikalier under graviditeten. I vissa fall kan tillståndet ärvts från en eller båda föräldrarna. Behandling för trochocephaly involverar vanligtvis en kombination av sjukgymnastik, arbetsterapi och talterapi för att förbättra rörelseomfång, styrka och kognitiv funktion. I svåra fall kan operation vara nödvändig för att korrigera den onormala huvudformen eller för att lindra andnings- eller sväljproblem.