Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) ve Belirtilerini Anlamak

Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyindeki ve omurilikteki sinir hücrelerini etkileyen, kas güçsüzlüğüne, felce ve sonunda ölüme yol açan ilerleyici bir nörolojik hastalıktır. Aynı zamanda, 1939'da bu durumla teşhis edilen ünlü beyzbol oyuncusundan sonra Lou Gehrig hastalığı olarak da bilinir. Amyostenia, bazen ALS hastalarında meydana gelen kas zayıflığını ve erimesini tanımlamak için kullanılan bir terimdir. Bireylerin yürüme, konuşma ve yemek yeme gibi günlük aktiviteleri gerçekleştirmesini zorlaştırabilecek kas kütlesi ve gücü kaybıyla karakterizedir. ALS'nin kesin nedeni henüz tam olarak anlaşılamamıştır, ancak araştırmalar bunun olabileceğini düşündürmektedir. genetik ve çevresel faktörlerin birleşimiyle ilişkilidir. Şu anda hastalığın tedavisi yoktur, ancak semptomlarını yönetmeye ve ilerlemesini yavaşlatmaya yardımcı olabilecek çeşitli tedaviler mevcuttur. Bunlar arasında riluzol ve radicava gibi ilaçların yanı sıra fizik tedavi, mesleki terapi ve konuşma terapisi de yer alır. ALS hastalarında amyosteninin yanı sıra aşağıdakiler de dahil olmak üzere bir dizi başka semptom da görülebilir:* Kas krampları ve seğirmesi** Yorgunluk ve halsizlik
* Konuşma ve yutma güçlüğü
* Yürüme güçlüğü ve denge sorunları
* Bilişsel bozukluk ve hafıza kaybı
* Depresyon ve anksiyete
* Kilo kaybı ve kasların erimesi

Genel olarak ALS, bireyin yaşam kalitesi üzerinde önemli bir etkiye sahip olabilen yıkıcı bir hastalıktır. Şu anda herhangi bir tedavisi olmasa da semptomlarını yönetmeye ve hastalıktan etkilenenlerin yaşamlarını iyileştirmeye yardımcı olabilecek çeşitli tedaviler mevcuttur.