mobile theme mode icon
theme mode light icon theme mode dark icon
speech play
speech pause
speech stop

Неменделівська спадковість: розуміння складності передачі ознак

Неменделівська спадковість стосується передачі ознак, які не відповідають простим шаблонам, передбаченим законами спадковості Грегора Менделя. Ці закони базувалися на ідеї, що кожна ознака контролюється одним геном і що експресія цієї ознаки визначається домінантною або рецесивною природою цього гена. Однак багато ознак не відповідають цій простій моделі, і їх успадкування є більш складним і залежить від багатьох генів і факторів середовища.

Приклади неменделівського успадкування включають:

1. Комплексні риси: риси, на які впливають численні гени та/або фактори навколишнього середовища, такі як інтелект, особистість і сприйнятливість до хвороб.
2. Полігенні ознаки: ознаки, які контролюються двома або більше генами, кожен з яких має невеликий вплив на ознаку.
3. Епігенетичне успадкування: успадкування моделей експресії генів, які не передбачають змін самої послідовності ДНК, а радше способу експресії генів.
4. Цитоплазматичне успадкування: успадкування цитоплазматичних органел та інших клітинних компонентів, які не закодовані в ДНК.
5. Культурна спадковість: успадкування культурних рис, таких як мова, звичаї та вірування, які передаються через соціальне навчання, а не через генетику.
6. Успадкування розвитку: успадкування процесів розвитку та моделей, які встановлюються під час ембріонального розвитку та впливають на ріст і розвиток організму.
7. Материнське успадкування: успадкування ознак, які передаються виключно через материнську лінію, таких як мітохондріальна ДНК і Х-зчеплені ознаки.
8. Успадкування по батьківській лінії: успадкування ознак, які передаються виключно через батьківську лінію, наприклад, Y-зчеплені ознаки.
9. Геномний імпринтинг: успадкування ознак, на які впливає походження гена від батьків, з різними проявами залежно від того, успадковується ген від матері чи батька.
10. Епігенетичне перепрограмування: успадкування епігенетичних ознак, які стираються під час гаметогенезу та ембріонального розвитку, що призводить до «чистого аркуша» для наступного покоління.

Knowway.org використовує файли cookie, щоб надати вам кращий сервіс. Використовуючи Knowway.org, ви погоджуєтесь на використання файлів cookie. Для отримання детальної інформації ви можете переглянути текст нашої Політики щодо файлів cookie. close-policy