Розуміння синдрому МакКерді: причини, симптоми та варіанти лікування

Синдром МакКерді — це рідкісний стан, який виникає, коли підшлункова залоза виробляє занадто багато інсуліноподібного фактора росту 2 (IGF-2). Це може призвести до розростання тканин і органів, а також до інших проблем зі здоров’ям. Він також відомий як хвороба Мак-Керді або синдром надлишку IGF-2.

Симптоми синдрому Мак-Керді можуть відрізнятися залежно від людини, але можуть включати:

* Гігантизм (аномальний ріст)
* Акромегалію (збільшення кистей і стоп)
* Біль у суглобах і скутість
* Проблеми із зором
* Затримка дихання уві сні
* Проблеми з серцем
* Підвищений ризик інфекцій

Синдром МакКерді спричинений генетичною мутацією, яка призводить до надлишку IGF-2 в організмі. Зазвичай це діагностується шляхом поєднання фізичного огляду, історії хвороби та лабораторних тестів, таких як аналіз крові та дослідження зображень. Лікування, як правило, включає хірургічне втручання для видалення надлишку тканини та ліки для лікування пов’язаних із цим симптомів.