了解召回：类型、原因和流程

召回是指因缺陷、安全问题或其他原因而收回已销售或分销给客户的产品的过程。召回的目的是将潜在危险的产品从市场上移除，并防止对消费者造成进一步伤害。召回可以是自愿的，由制造商或经销商发起，也可以是非自愿的，由食品和药物管理局 (FDA) 等政府机构强制执行。）在美国。召回可以涉及任何类型的产品，包括食品、药品、医疗器械、汽车零部件和消费品。召回有不同类型，包括：1。 I 级召回：最严重的召回类型，涉及使用或接触召回产品有合理可能性会导致严重不良健康后果或死亡的情况。
2。 II 级召回：使用或接触召回产品可能导致暂时或医学上可逆的不良健康后果的情况。
3。 III 级召回：使用或接触召回产品不太可能造成不良健康后果的情况。召回可能因多种原因而启动，包括：1。设计或制造有缺陷
2。不符合安全标准
3。贴错标签或贴错标签
4。有害物质污染
5。意外的副作用或与其他产品的相互作用

一旦启动召回，制造商或分销商通常会与政府机构和其他利益相关者合作，向消费者通报该问题，并提供有关如何退回或处置召回产品的说明。在某些情况下，公司可能会为受影响的产品提供退款或更换。