了解无丝分裂：原因、症状和治疗选择

无丝分裂是一种罕见的遗传性疾病，会影响血细胞，特别是红细胞的发育。它是由 AMIT 基因突变引起的，该基因编码一种参与红细胞成熟的蛋白质。有丝分裂的人通常会出现贫血，即红细胞计数低，并且还可能有其他症状，例如疲劳、虚弱和呼吸短促。无丝分裂的治疗通常涉及输血，在某些情况下还需要骨髓移植。
“无丝分裂”一词来自希腊语“a-”，意思是“没有”，“mitosis”意思是“细胞分裂”。这是指患有无丝分裂症的人具有异常的红细胞，无法进行正常的细胞分裂和成熟。