mobile theme mode icon
theme mode light icon theme mode dark icon
Random Question 隨機的
speech play
speech pause
speech stop

了解炭疽病:原因、症状和治疗方案

炭疽病是一种罕见的遗传性疾病,会影响血红蛋白的产生,血红蛋白是红细胞中的蛋白质,负责将氧气输送到身体组织。这种疾病是由 HBB 基因突变引起的,该基因编码血红蛋白的 β-珠蛋白亚基。 红血球病的特点是血红蛋白缺乏和体内红细胞数量减少。这会导致贫血、疲劳、虚弱和气短。在严重的情况下,炭疽病会导致黄疸、脾脏肿大和感染风险增加。 炭疽病有多种类型,包括: 遗传性胎儿血红蛋白持续存在 (HPFH),由 HBB 基因突变引起阻止γ-珠蛋白(胎儿血液中发现的一种血红蛋白)的产生。
* 地中海贫血,由 HBB 基因突变引起,影响了 α-珠蛋白(血红蛋白的另一个亚基)的产生。
* 镰状细胞性贫血,这是由 HBB 基因突变引起的,导致产生异常血红蛋白(称为 S 型血红蛋白)。 可以通过测量体内血红蛋白和红细胞水平的血液检查来诊断炭疽病。炭血症的治疗取决于疾病的严重程度,可能包括输血、补充叶酸和减少异常血红蛋白产生的药物。在某些情况下,可能需要骨髓移植。

Knowway.org 使用 cookie 為您提供更好的服務。 使用 Knowway.org,即表示您同意我們使用 cookie。 有關詳細信息,您可以查看我們的 Cookie 政策 文本。 close-policy