了解红律病：原因、症状和治疗方案

红血症是一种罕见的遗传性疾病，会影响血红蛋白的产生，血红蛋白是红细胞中的蛋白质，负责将氧气输送到身体组织。红血症患者缺乏球蛋白（血红蛋白的组成部分之一），可导致贫血、疲劳和其他健康问题。红血症是由负责产生球蛋白的 GYPA 或 GYPB 基因突变引起的。这些突变可以从父母遗传，也可以自发发生。这种疾病通常在儿童时期被诊断出来，治疗可能包括输血、补充叶酸和其他药物来控制症状和预防并发症。红血症的一些症状包括：疲劳和虚弱呼吸短促皮肤苍白皮肤和眼睛发黄（黄疸）
* 脾脏肿大
* 感染风险增加

如果您怀疑您或您的孩子可能患有红血症，请务必咨询医疗保健专业人员以进行正确的诊断和治疗。血液测试可以确认疾病的存在，基因测试可以识别导致该疾病的特定突变。通过适当的管理，红血症患者可以过上积极而充实的生活。