了解药代动力学：药物吸收、分布、代谢和排泄的研究
药代动力学是研究药物的吸收、分布、代谢和排泄 (ADME)，包括药物的化学和物理特性、生物利用度、清除率、半衰期以及随时间推移影响药物在体内浓度和活性的其他因素。
2。药代动力学的四个主要组成部分是什么？
药代动力学的四个主要组成部分是吸收、分布、代谢和排泄（ADME）。
3．药代动力学和药效学有什么区别？ 药代动力学研究药物的ADME性质，而药效学研究药物对机体的生化和生理作用。换句话说，药代动力学关注的是身体如何影响药物，而药效学关注的是药物如何影响身体。
4。药代动力学中什么是清除率？ 清除率是指药物从体内消除的速率，通常以单位时间清除药物的血液体积来衡量（例如，毫升/分钟）。
5。药代动力学中什么是半衰期？
半衰期是药物浓度达到峰值后减少一半所需的时间。半衰期是确定药物作用持续时间和所需给药频率的重要参数。
6。什么是药代动力学中的生物利用度？
生物利用度是衡量药物给药后在体内可用程度的指标，考虑吸收、分布和代谢等因素。
7。药代动力学中什么是首过效应？ 首过效应是指药物在到达作用靶点之前可能被代谢或消除，导致药效降低或毒性增加。当药物通过绕过肝脏的途径给药时，例如舌下含服或直接进入血液，就会发生这种情况。
8。药代动力学中的药物代谢是什么？
药物代谢是身体通常通过肝脏中的酶促反应将药物转化为活性或非活性代谢物的过程。药物代谢会影响药物的疗效、作用持续时间和副作用。
9．什么是药代动力学中的药物转运？
药物转运是指药物穿过细胞膜和体内其他屏障（例如血脑屏障或胎盘）的运动。药物转运可能会受到 pH 值、温度和其他物质存在等因素的影响。
10。什么是药代动力学中的药代动力学建模？
药代动力学建模涉及使用数学模型来描述和预测药物的ADME特性，包括它们的吸收、分布、代谢和排泄。这些模型可用于优化药物剂量方案并预测药物间相互作用。
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