了解隐眼症：一种罕见的眼部疾病

隐眼症是一种罕见的先天性眼部疾病，其特征是小眼症（小眼睛）和无虹膜（虹膜缺失）。它是由 CRX 基因突变引起的，该基因在眼睛的发育和维护中起着至关重要的作用。隐眼症的症状严重程度各不相同，可能包括：眼睛小且形状不良虹膜无虹膜（虹膜缺失） )
* 小眼球（眼睛尺寸小）
* 缺损（眼睛结构之一中的孔或缺陷）
* 角膜混浊（角膜混浊）
* 白内障
* 青光眼
* 视网膜变性

隐眼症通常在婴儿期或婴儿期被诊断出来。儿童早期，治疗选择有限。病情管理可能包括矫正眼镜或隐形眼镜、去除白内障或改善视力的手术，以及监测青光眼和视网膜变性等并发症。在某些情况下，隐眼症可能与其他先天性异常或综合征有关。隐眼症患者的预后通常很差，并且这种情况会对生活质量产生重大影响。然而，通过适当的管理和支持，许多患有隐眼症的人能够过上充实的生活。