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了解Quinogenicity及其对基因表达的影响

奎宁是一种遗传变异,是由于基因的一个副本丢失而导致的。它也被称为半合子缺失或单亲二体性。在人类中,每个细胞的每个基因都有两个副本,每个基因都遗传自父母。当细胞失去一个基因拷贝时,它就成为该基因的醌基。这可以通过多种机制发生,例如基因的一个拷贝的突变、删除或失活。Quinogenicity 可以对剩余基因拷贝的表达和功能产生显着影响。例如,如果基因的一个拷贝丢失,则剩余的拷贝可能会过度表达或其调节发生变化,从而导致蛋白质功能或水平发生改变。值得注意的是,五基因性与杂合性不同,杂合性是指基因存在两个不同的拷贝,每个拷贝都遗传自父母双方。杂合性是人类大多数基因的正常状态,它允许多种形式的蛋白质表达或基因不同功能变体的存在。

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