Amyotrofisen lateraaliskleroosin (ALS) ja sen oireiden ymmärtäminen

Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) on etenevä neurologinen sairaus, joka vaikuttaa aivojen ja selkäytimen hermosoluihin, mikä johtaa lihasheikkouteen, halvaukseen ja lopulta kuolemaan. Se tunnetaan myös nimellä Lou Gehrigin tauti kuuluisan baseball-pelaajan mukaan, jolla todettiin sairaus vuonna 1939. Amyosthenia on termi, jota käytetään joskus kuvaamaan ALS-potilaiden lihasheikkoutta ja kuihtumista. Sille on ominaista lihasmassan ja voiman menetys, mikä voi vaikeuttaa ihmisten päivittäisiä toimintoja, kuten kävelyä, puhumista ja syömistä.
ALS:n tarkkaa syytä ei vielä täysin ymmärretä, mutta tutkimukset viittaavat siihen, että se voi olla liittyvät geneettisten ja ympäristötekijöiden yhdistelmään. Tällä hetkellä sairauteen ei ole parannuskeinoa, mutta saatavilla on useita hoitoja, jotka voivat auttaa hallitsemaan sen oireita ja hidastamaan sen etenemistä. Näitä ovat lääkkeet, kuten rilutsoli ja radicava, sekä fysioterapia, toimintaterapia ja puheterapia.
Amyostenian lisäksi ALS-potilailla voi esiintyä myös monia muita oireita, mukaan lukien:
* Lihaskouristukset ja nykiminen* Väsymys ja heikkous
* Puhu- ja nielemisvaikeudet* Kävely- ja tasapainoongelmat* Kognitiivinen heikkeneminen ja muistin heikkeneminen* Masennus ja ahdistuneisuus* Painonpudotus ja lihasten kuihtuminen

Kaiken kaikkiaan ALS on tuhoisa sairaus, jolla voi olla merkittävä vaikutus yksilön elämänlaatuun. Tällä hetkellä ei ole parannuskeinoa, mutta saatavilla on useita hoitoja, jotka voivat auttaa hallitsemaan sen oireita ja parantamaan sairaudesta kärsivien elämää.