Arylointi: Aromaattisten renkaiden käyttöönotto orgaanisessa synteesissä

Arylointi viittaa prosessiin, jossa aromaattinen rengas viedään molekyyliin. Tämä voidaan tehdä eri menetelmillä, mukaan lukien kemialliset reaktiot, kuten elektrofiilinen aromaattinen substituutio, nukleofiilinen aromaattinen substituutio ja radikaaliarylaatio. Arylointi on tärkeä työkalu orgaanisessa synteesissä, ja sitä käytetään monenlaisissa sovelluksissa lääkkeistä materiaalitieteisiin.

Elektrofiilisessä aromaattisessa substituutiossa aromaattinen rengas joutuu elektrofiilin, kuten halogenidin tai alkyloivan aineen, hyökkäämään, mikä johtaa uuden sidoksen muodostuminen ja aromaattisen renkaan liittäminen molekyyliin. Nukleofiilisessä aromaattisessa substituutiossa nukleofiili, kuten amiini tai alkoholi, hyökkää aromaattiseen renkaaseen, mikä johtaa uuden sidoksen muodostumiseen ja aromaattisen renkaan liittämiseen molekyyliin. Radikaaliarylaatiossa käytetään vapaita radikaaleja tuo aromaattinen rengas molekyyliin. Tätä menetelmää käytetään usein yhdessä muiden tekniikoiden, kuten hapetuksen tai pelkistyksen, kanssa monimutkaisten molekyylien muodostamiseksi. Arylaatiota voidaan käyttää useiden funktionaalisten ryhmien lisäämiseksi molekyyliin, mukaan lukien alkyyli-, halogenidi- ja amiiniryhmät. Se on myös tehokas työkalu materiaalien, kuten polymeerien ja biomolekyylien, fysikaalisten ja kemiallisten ominaisuuksien muokkaamiseen.