Comprensione della sclerodattilia: cause, sintomi e opzioni di trattamento
La sclerodattilia è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo delle mani e dei piedi. È caratterizzata da ispessimento e indurimento della pelle delle dita delle mani e dei piedi, nonché da altri sintomi come contratture articolari e mobilità limitata. La condizione viene solitamente ereditata con modalità autosomica dominante, il che significa che una singola copia del gene mutato è sufficiente per causare la condizione. Il trattamento per la sclerodattilia prevede in genere la terapia fisica e la terapia occupazionale per migliorare la mobilità e la forza articolare, nonché un intervento chirurgico per rilasciare i tendini contratti e migliorare la funzione della mano.
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