Comprensione dell'encefalocele: cause, sintomi e opzioni di trattamento

L'encefalocele è una rara malformazione cerebrale congenita che si verifica quando il cervello non si sviluppa correttamente durante lo sviluppo fetale. È caratterizzata da una dilatazione anormale dei ventricoli laterali, che sono spazi pieni di liquido nel cervello. Ciò può portare a una serie di sintomi, tra cui ritardi dello sviluppo, disabilità intellettiva, convulsioni e difficoltà di coordinazione ed equilibrio.

La causa esatta dell'encefalocele non è del tutto nota, ma si pensa che sia correlata a mutazioni genetiche o fattori ambientali durante il feto. sviluppo. Di solito viene diagnosticato durante l'infanzia o la prima infanzia e le opzioni di trattamento possono includere intervento chirurgico, terapia fisica e altre misure di supporto. Con una gestione adeguata, molti individui affetti da encefalocele sono in grado di condurre una vita appagante, sebbene possano affrontare sfide e disabilità continue.