Comprensione dell'endosarcode: cancro raro del rivestimento uterino

L'endosarcode è un tipo di sarcoma che ha origine nell'endometrio, che è il rivestimento dell'utero. È una forma rara di cancro che rappresenta meno dell’1% di tutti i tumori uterini. L'endosarcode colpisce tipicamente le donne in postmenopausa ed è più comune in quelle con una storia di esposizione agli estrogeni.

I sintomi dell'endosarcode non sono specifici e possono includere sanguinamento vaginale anomalo, dolore pelvico e una massa nella pelvi. La diagnosi di endosarcode si basa su una combinazione di studi di imaging come ecografia, risonanza magnetica e scansioni TC, insieme a una biopsia per confermare la presenza di cellule tumorali.

Il trattamento per endosarcode di solito comporta un intervento chirurgico per rimuovere il tumore, seguito da radioterapia e /o chemioterapia per uccidere eventuali cellule tumorali rimanenti. La prognosi per l'endosarcode è generalmente sfavorevole, con un tasso di sopravvivenza a cinque anni di circa il 30%. Tuttavia, la prognosi specifica può variare a seconda dello stadio e dell’aggressività del cancro, nonché dell’efficacia del trattamento.