Comprensione dell'osteosarcoma: cause, sintomi e opzioni di trattamento
L’osteosarcoma è un tipo di cancro che si sviluppa nelle ossa. È un tumore maligno che può crescere e diffondersi in altre parti del corpo. L'osteosarcoma può verificarsi in qualsiasi osso del corpo, ma colpisce più comunemente le ossa lunghe delle braccia e delle gambe.
L'osteosarcoma è raro e rappresenta solo il 5% circa di tutti i tumori infantili. Tuttavia, è il tipo più comune di cancro osseo primario, nel senso che ha origine nell'osso anziché diffondersi da un'altra parte del corpo.
La causa esatta dell'osteosarcoma non è nota, ma esistono diversi fattori di rischio che sono stati collegati al cancro osseo primario. sviluppo di questa malattia. Questi includono:
Mutazioni genetiche: alcune persone possono nascere con mutazioni genetiche che aumentano il rischio di sviluppare osteosarcoma.
Precedente esposizione a radiazioni: le persone che hanno avuto radioterapia in passato possono avere un rischio maggiore di sviluppare osteosarcoma più avanti nella vita.
Pregresso cancro alle ossa : Le persone che hanno avuto un osteosarcoma in precedenza corrono un rischio maggiore di svilupparlo nuovamente.
Malattie ossee: alcune malattie ossee, come il morbo di Paget o il cancro alle ossa, possono aumentare il rischio di sviluppare un osteosarcoma.
Anamnesi familiare: il rischio di una persona di sviluppare un osteosarcoma può essere più alto se hanno una storia familiare della malattia.
L'osteosarcoma può causare una varietà di sintomi, tra cui:
Dolore all'osso interessato
Gonfiore o arrossamento vicino all'osso interessato
Un nodulo o una massa sull'osso interessato
debolezza o affaticamento
difficoltà a muovere l'arto interessato
se sospettate di vostro figlio potrebbe avere un osteosarcoma, è importante rivolgersi al medico il prima possibile. Un medico eseguirà in genere un esame fisico e ordinerà test di imaging, come raggi X o scansioni TC, per confermare la diagnosi. Il trattamento per l'osteosarcoma di solito comporta una combinazione di chirurgia, chemioterapia e radioterapia. Il piano di trattamento specifico dipenderà dalla localizzazione e dallo stadio del tumore, nonché dallo stato di salute generale del paziente.
Chirurgia: la chirurgia è spesso la prima linea di trattamento per l'osteosarcoma. L’obiettivo dell’intervento chirurgico è rimuovere il tumore e qualsiasi tessuto osseo interessato. In alcuni casi, il chirurgo potrebbe dover amputare l'arto interessato per rimuovere completamente il cancro. Chemioterapia: la chemioterapia è un tipo di trattamento contro il cancro che utilizza farmaci per uccidere le cellule tumorali. Viene spesso utilizzato in combinazione con un intervento chirurgico per trattare l'osteosarcoma.
Radiazione: la radioterapia utilizza raggi X ad alta energia o altre particelle per uccidere le cellule tumorali. Può essere utilizzato prima o dopo l'intervento chirurgico per contribuire a ridurre le dimensioni del tumore e ridurre il rischio di recidiva.
Terapia mirata: la terapia mirata è un tipo di trattamento contro il cancro che prende di mira specifici geni o proteine coinvolti nella crescita e nella diffusione del cancro. cellule. Può essere utilizzato in combinazione con intervento chirurgico, chemioterapia e radioterapia per il trattamento dell'osteosarcoma.
Studi clinici: gli studi clinici sono studi di ricerca che valutano nuovi trattamenti per l'osteosarcoma. La partecipazione a una sperimentazione clinica può offrire ai pazienti l'accesso a trattamenti nuovi e innovativi che non sono ancora ampiamente disponibili. La prognosi complessiva dell'osteosarcoma varia a seconda dello stadio del cancro e di altri fattori individuali. In generale, quanto prima viene individuato e trattato il cancro, tanto migliore è la prognosi.
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