Разумевање анизомелије: узроци, врсте и опције лечења

Анизомелија је ретка урођена малформација удова која погађа једну или обе руке. Карактерише га скраћена или одсутна рука, при чему је преостали уд дужи или краћи од другог. Стање се може јавити на левој или десној страни тела, ау неким случајевима могу бити захваћене обе руке.ӕӕ Узрок анизомелије није добро схваћен, али се сматра да је повезан са генетским мутацијама или факторима животне средине током фетуса развој. У неким случајевима, анизомелија може бити повезана са другим урођеним аномалијама, као што су срчани дефекти или абнормалности кичме.ӕӕПостоји неколико различитих типова анизомелије, укључујући:ӕӕ* Дефект радијалног зрака: Овај тип анизомелије карактерише скраћена или одсутна полупречна кост у подлактици.ӕ* Дефект лакатног зрака: Овај тип анизомелије карактерише скраћена или одсутна улна кост у подлактици.ӕ* Хемимелија: Овај тип анизомелије карактерише недостатак или неразвијеност руке на једној страни тела. ӕ* Амелија: Ову врсту анизомелије карактерише потпуно одсуство једне или обе руке.ӕӕАнизомелија се може дијагностиковати комбинацијом физичког прегледа, студија снимања као што су рендгенски снимци или ултразвук и генетско тестирање. Лечење анизомелије зависи од специфичног типа и тежине стања и може укључивати физикалну терапију, ортозе или протетику и операцију. У неким случајевима, појединцима са анизомелијом може бити потребна и стална медицинска нега како би се решила сва повезана стања или компликације.