Разумевање анофталмије: узроци, дијагноза и опције лечења

Анофталмија је редак урођени поремећај који карактерише одсуство једне или обе очне јабучице. То је резултат генетских мутација које се јављају током развоја фетуса. Стање може бити изоловано или удружено са другим синдромима као што су микрофталмија, колобом или други дефекти лица.ӕӕАнофталмија се обично дијагностикује при рођењу или убрзо након тога, а може се открити физичким прегледом и сликовним тестовима као што су ултразвук или магнетна резонанца. Лечење анофталмије обично укључује управљање свим повезаним условима и решавање било каквог губитка вида или потешкоћа у кретању очију. У неким случајевима може се препоручити протеза за очи како би се побољшао изглед лица и повећало самопоштовање.ӕӕПрогноза за особе са анофталмијом варира у зависности од тежине стања и присуства било којих других повезаних синдрома. Неки људи са анофталмијом могу имати нормалну интелигенцију и добар квалитет живота, док други могу доживети губитак вида, потешкоће у покрету очију или друге компликације које могу утицати на њихово свакодневно функционисање. Рана дијагноза и одговарајући третман су кључни за осигурање најбољег могућег исхода за особе са анофталмијом.