Разумевање атиреозе: узроци, симптоми и опције лечења

Атиреоза је редак генетски поремећај који утиче на штитну жлезду. То је узроковано мутацијама у ТЕРТ гену, који кодира ензим реверзне транскриптазе теломеразе. Овај ензим игра кључну улогу у одржавању здравља и функције штитне жлезде.ӕӕЉуди са атиреозом имају низ симптома, укључујући:ӕӕ* Хипотиреоза (неактивна штитна жлезда)ӕ* Гушавост (увећање штитасте жлезде)ӕ* Чворови на штитној жлездиӕ* Рак штитасте жлездеӕ* Повећан ризик од других карцинома, као што су рак дојке и плућаӕӕАтиреоза се обично дијагностикује комбинацијом физичког прегледа, тестова крви и сликовних студија. Лечење обично укључује замену недостајућих хормона штитне жлезде синтетичким хормонима, а такође може укључивати операцију или терапију зрачењем за уклањање било каквог канцерозног ткива.ӕӕПрогноза за атиреозу варира у зависности од тежине стања и присуства било каквих канцерозних промена у штитној жлезди. Уз правилан третман, многи људи са атиреозом могу водити нормалан, здрав живот. Међутим, ризик од развоја других карцинома остаје забрињавајући, а редовно праћење је неопходно да би се открили потенцијални проблеми у раној фази.