Разумевање глукоземије: узроци, симптоми и опције лечења

Глукоземија је редак генетски поремећај који утиче на способност тела да обрађује и користи глукозу, врсту шећера. То је узроковано мутацијама у гену који кодира ензим глукоза-6-фосфатазу, који је неопходан за разградњу и коришћење глукозе у јетри.ӕӕБез функционалне глукоза-6-фосфатазе, глукоза се накупља у крви и не може се правилно метаболише. Ово може довести до низа симптома, укључујући:ӕӕ* Висок ниво шећера у крвиӕ* Низак крвни притисакӕ* Уморӕ* Мучнина и повраћањеӕ* Бол у стомакуӕ* Губитак тежинеӕӕГлукоземија се обично дијагностикује комбинацијом клиничке евалуације, лабораторијских тестова и генетске анализе. Лечење овог поремећаја обично укључује управљање нивоима шећера у крви путем исхране и лекова, као и праћење потенцијалних компликација као што су хипогликемија (низак ниво шећера у крви) или хипергликемија (висок шећер у крви).ӕӕУ неким случајевима, глукоземија може бити повезана са другим здравственим стањима , као што је хемолитичка анемија или болест јетре. За особе са глукоземијом је важно да блиско сарађују са својим здравственим радницима како би управљали својим стањем и спречили компликације.